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全自動(dòng)凱氏定氮儀廠(chǎng)家丨產(chǎn)品百科

更新時(shí)間:2023-08-02      點(diǎn)擊次數:16495
  蛋白質(zhì)測定常用的方法是凱氏定氮法,它是通過(guò)測定氮含量從而換算成蛋白質(zhì)的方法,是上通用的標準方法,其優(yōu)點(diǎn)為實(shí)驗操作簡(jiǎn)單、方便,測量結果的重復性和重現性好,而被廣泛應用于各類(lèi)食品、谷物、飼料等樣品的蛋白質(zhì)含量測定中。凱氏定氮法分為常量、半微量、微量法三種方法,其原理是食品中的蛋白質(zhì)在催化加熱條件下被分解,產(chǎn)生的氨與硫酸結合生成硫酸銨。堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后以硫酸或鹽酸標準滴定溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,即為蛋白質(zhì)的含量。該方法有取樣、樣品消化、蒸餾、滴定四個(gè)步驟,其原理較為復雜,使用的試劑也比較多,以下將對這四個(gè)步驟進(jìn)行簡(jiǎn)單講述。


 


  1、樣品的取樣

  取樣應具有代表性,取樣前將樣品充分混勻,固體試樣可用粉碎設備制成細小均勻粉末。稱(chēng)量放入凱氏定氮瓶時(shí),切勿使樣品粘附在瓶頸部,避免樣品未消化而造成氮損失。

  2、樣品的消化

  樣品中含氮有機化合物經(jīng)硫酸在加熱的條件下消化,硫酸的作用促使有機物脫水炭化。含氮的有機物炭化并生成碳,碳在將硫酸還原為二氧化硫的反應中,自身則被氧化成為二氧化碳;反應過(guò)程中產(chǎn)生的二氧化硫將氮還原為氨氣,此過(guò)程中其自身則被氧化成三氧化硫;而消化過(guò)程生成的氫,又加速了氨的形成。生成的水以水蒸氣的形式連同反應過(guò)程中生成的三氧化硫一同逸出,而氨氣則以硫酸銨的形式留在消化液中。

  化學(xué)反應方程式為:

  2NH2(CH2)2COOH+13H2SO4→(NH4)2SO4+CO2↑+SO2↑+16H2O

  此過(guò)程的注意事項:①樣品消化時(shí),對于含糖量很高或含脂量較多的樣品,應注意要緩慢升溫加熱,并隨時(shí)注意控制加熱的溫度,避免產(chǎn)生大量泡沫噴出或噴濺到瓶壁上,造成樣品的損失。若因加熱溫度不當,局部溫度過(guò)高使消化液噴濺到瓶壁上,應及時(shí)轉動(dòng)凱氏定氮瓶將濺到瓶壁上的樣品消化液沖下,也可在樣品消化前加入少量辛醇或液體石蠟,以減少泡沫的產(chǎn)生。②消化時(shí)應不定時(shí)旋轉凱氏定氮瓶,將附在瓶壁上的碳粒沖下,使樣品充分消化。③若樣品難以消化至澄清透明的程度,可將凱氏定氮瓶從加熱器上取下,待其中溶液冷卻至室溫后,向消化液中加入少量過(guò)氧化氫,再繼續加熱直至消化。④整個(gè)消化過(guò)程中硫酸的量要充足,以保證樣品中含氮有機化合物的消化。樣品中脂肪含量過(guò)高時(shí),要增加硫酸的量,因消化時(shí)脂肪消耗硫酸的量較大,使硫酸缺少而影響測定。⑤在樣品消化末期,即消化液呈藍綠色并澄清透明后,再繼續加熱半小時(shí)即可,因此時(shí)瓶?jì)认簻囟冗^(guò)高,若長(cháng)時(shí)間加熱,會(huì )使生成的硫酸氫銨分解并釋放出

  氨氣,使氮的含量損失,從而影響測定結果。

  3、蒸餾

  化學(xué)反應方程式為:

 ?。∟H4)2SO4+NaOH→Na2SO4+NH3↑+H2O

  注意事項:①水蒸氣發(fā)生器中的水要呈酸性,因水中可能含有微量的氨離子,防止其受熱溢出而影響測定結果。②蒸餾反應過(guò)程中,硫酸銨為強酸弱堿鹽,可使消化液為弱酸性溶液。為保證測量結果的準確性,務(wù)必使結合態(tài)的氨能反應并釋放出來(lái),因此整個(gè)蒸餾過(guò)程中,堿液的量不足,酸堿中和反應則不,很難達到使氨充分分離的目的,從而使測量結果不準確。氫氧化鈉溶液既能中和樣品消化液中過(guò)量的酸,又可為氨的有效分離提供一個(gè)堿性環(huán)境,因此氫氧化鈉的用量要控制適當。實(shí)驗者可利用消化液中含有的銅離子,根據其特征顏色作為堿性反應的指示劑。當反應室內加入氫氧化鈉溶液后,其溶液顏色立即變?yōu)樗{黑色時(shí),表明氫氧化鈉已過(guò)量,能達到酸堿反應的要求,可保證反應進(jìn)行。③加氫氧化鈉的漏斗要采用水封,避免因蒸餾裝置漏氣造成氨的溢出而影響測定結果。

  4、滴定

  氨以氣體的形式被釋放出來(lái),用硼酸溶液吸收后,使用鹽酸或硫酸標準滴定液進(jìn)行酸堿滴定,從而計算出樣品中蛋白質(zhì)的含量。此過(guò)程的注意事項:①硼酸吸收液的溫度不宜過(guò)高,過(guò)高則氨的吸收能力將減弱,會(huì )影響測量結果,使結果偏低。方式是保持溶液溫度在20℃以下,或將接收瓶置于冷水浴中。②硼酸吸收液的體積不使用精密量取,只要保證能將氨全部吸收即可,因為硼酸的酸性很弱,不會(huì )影響滴定。③滴定用的標準滴定液必須按照要求進(jìn)行配制和標定,因其準確度直接影響測量結果的準確性。④計算蛋白質(zhì)的含量時(shí)須乘以氮換算蛋白質(zhì)的系數,一般食物為6。25。

  5、小結

  新鮮食品中的含氮化合物大都以蛋白質(zhì)為主體,所以檢驗食品中的蛋白質(zhì)含量時(shí),只限于測定總氮量,然后乘以蛋白質(zhì)換算系數6。25,即可得到蛋白質(zhì)含量。凱氏定氮法可用于所有動(dòng)、植物食品的蛋白質(zhì)含量測定,因樣品中常含有核酸、生物堿等以及含氮色素等非蛋白質(zhì)的含氮化合物,所以該法測定結果為粗蛋白質(zhì)含量。筆者通過(guò)參加國家機構組織的“食品中蛋白質(zhì)的測定”能力檢驗證,以反復實(shí)驗為基礎,在實(shí)驗過(guò)程中摸索可能影響實(shí)驗結果的關(guān)鍵點(diǎn)和注意事項,嚴格把握實(shí)驗原理,多次推敲與總結,得到上述實(shí)驗經(jīng)驗。

  參考文獻

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